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行业洞见 | 《Cell》重磅综述:基因编辑疗法体内递送的3大核心技术
The following article is from 医药魔方Pro Author 肖恩
今日,我们为大家带来《医药魔方Pro》媒体对该论文的精心编译,去探索更多基因编辑药物递送的未知前沿。
有效重组全长蛋白的双AAV策略研究进展
单个AAV载体递送基因体积较小的Cas同源物相关研究进展
减少AAV递送后基因编辑药物的长期表达
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